Складаны механізм і дызайн прэпарата асноўных і дапаможных антыаксідантаў супраць старэння цеплавога кіслароду
Старэнне палімера супраць цеплааддачы ў асноўным дасягаецца шляхам дадання антыаксідантаў, якія можна падзяліць на два віды першасных антыаксідантаў і дапаможныя антыаксіданты ў залежнасці ад іх механізму дзеяння, і яны выкарыстоўваюцца ў спалучэнні, які аказвае сінэргічны эфект і аказвае лепшы эфект супрацьстаяння офіснага кіслароду.
- Механізм дзеяння першасных антыаксідантаў
Асноўны антыаксідант можа ўступаць у рэакцыю з свабоднымі радыкаламі R · і Roo ·, захоплівацца і выдаляць актыўныя свабодныя радыкалы, пераўтварыць іх у гідрапероксіды, перарываць рост актыўнай ланцуга, выключыць свабодныя радыкалы, якія ўтвараюцца ў смале пры высокай тэмпературы, цеплавых і асвятляльных умовах і дасягнулі мэты абароны палімера. Канкрэтны спосаб дзеяння такі:
Донары вадароду, другасныя арыламіны і абцяжараныя фенольныя антыаксіданты ўтрымліваюць -OH, = NH групы, якія могуць забяспечваць атамы вадароду свабоднымі радыкаламі, так што актыўныя радыкалы ствараюць стабільныя радыкалы або гідрапероксіды.
Свабодныя радыкальныя пасткі, бензахінон антыаксіданты рэагуюць з свабоднымі радыкаламі, утвараючы стабільныя свабодныя радыкалы.
Донар электронаў, троесныя антыаксіданты аміна даюць электроны рэактыўным радыкалам, робячы іх адмоўнымі іёнамі з нізкай актыўнасцю, спыняючы рэакцыі аўтаматычнага акіслення.
Першасныя антыаксіданты могуць быць выкарыстаны ў адзіночку, але лепш працаваць з другаснымі антыаксідантамі.
- Механізм дзеяння дапаможных антыаксідантаў
Дапаможныя антыаксіданты могуць раскладацца з гідрапероксідамі, якія ўтвараюцца першасным антыаксідантам, які ўсё яшчэ валодае нейкай актыўнасцю, каб яны не паўторна інвізіруюць рэакцыю аўтаматычнага акіслення.
Акрамя таго, дапаможныя антыаксіданты могуць інгібіраваць і затрымаць адукацыю свабодных радыкалаў падчас працэсу ініцыяцыі, і пасіваваць іёны металаў, якія застаюцца ў палімеры. Дапаможныя антыаксіданты, такія як эфіры фасфітаў і арганічныя сульфіды, з'яўляюцца гідрапероксід, якія распадаюцца.
- Выбар антыаксідантаў
Існуе мноства гатункаў антыаксідантаў, і пры выбары трэба звярнуць увагу на наступныя моманты.
(1) Сумяшчальнасць, сумяшчальнасць ставіцца да эфектыўнасці зліцця антыаксідантаў і смол у межах дазоўкі, а сумяшчальнасць часта выкарыстоўваюцца абцяжараных фенолаў і фасфітных эфіраў з ПЭ добра.
(2) Апрацоўка прадукцыйнасці, пасля дадання антыаксідантаў у смалу, глейкасць расплаву і крутоўны момант шрубы могуць мяняцца, напрыклад, тэмпература плаўлення антыаксіданта і смала вельмі адрозніваецца, але таксама можа вырабляць феномен шрубы і адхілення, па гэтай прычыне звычайна не выбіраюць антыаксідантныя гатункі з плаўленымі кропкамі ніжэй за 100 ° С.
(3) Забруджванне і гігіенічныя антыаксіданты - выдатны клас першасных антыаксідантаў з высокай эфектыўнасцю антыаксідантаў. Аднак ён зменіць колер падчас перапрацоўкі і забруджвання прадукту, а таксічнасць вялікая, таму ён звычайна не выкарыстоўваецца ў палімерных прадуктах, якія патрабуюць гігіены.
(4) Устойлівасць, антыаксіданты аміна будуць змяняць колер пры дзеянні святла і кіслароду, антыаксідант БХТ лёгка ў лятучым раскладанні падчас апрацоўкі, эфіры фасфіту лёгка гідралізуюць, абцяжараныя аміны награваюцца ў кіслых рэчывах, і рэакцыя дэгідрагенацыі. Усё вышэйсказанае паўплывае на антыаксідантны эфект.
. Лятучае ставіцца да з'явы, што палімерныя прадукты, якія змяшчаюць антыаксіданты, пазбягаюць прадуктаў пры награванні, і чым вышэй тэмпература плаўлення і тым больш адносная малекулярная маса, валацільнасць антыаксідантаў невялікая.
- Выбар першасных антыаксідантаў
Абцяжарваецца фенольны першасны антыаксідант, часцей за ўсё выкарыстоўваецца ў палімерах, паколькі ён не забруджвае прадукт, блізкі да белага, нетоксичного або нізкай таксічнасці. Колькасць дадання 0,4% ~ 0,45% перашкаджала галоўным антыаксідантам аміна мае добры антыаксідант, але яго лёгка афарбаваць і таксічныя палімерныя прадукты, і ён менш выкарыстоўваецца ў палімерах. Часам яго можна выкарыстоўваць толькі ў цёмных палімерных прадуктах. Сінэргічнае даданне розных гатункаў першасных антыаксідантаў аказвае лепшыя эфекты, чым адзінае дапаўненне, напрыклад, нахіленае фенол/абцяжараны фенолам альбо перашкаджае спалучэнню фенолу аміна/абцяжаранага.
- Выбар дапаможных антыаксідантаў
Фосфіт аказвае добры сінэргічны эфект з асноўным антыаксідантам і мае пэўную ступень антыаксіданту, цеплааддачы, устойлівасці да надвор'я і колеру добры, звычайна выкарыстоўваецца дапаможны антыаксідант, недахопам з'яўляецца дрэнная воданепранікальнасць, але можа выбраць нядаўна распрацаваны воданепранікальны тып. Прымяненне серы, якія змяшчаюць злучэнне дапаможных антыаксідантаў, не так шырокае, як фасфіты, і лёгка вырабляць забруджванне серы ў спалучэнні з некаторымі дабаўкамі, і мае контр-эфект са стабілізатарамі святла HALS.
- Сінэргічны эфект першасных і дапаможных антыаксідантаў
Дапаможныя антыаксіданты павінны быць дададзены ў сінэргіі з першасным антыаксідантам, які аказвае антыаксідантны эфект, і можа паменшыць колькасць першаснага антыаксіданта, і толькі яго дадатак не аказвае антыаксідантнага эфекту. Кампазітныя тыпы антыаксідантаў перашкаджаюць фенолу/тиоэферу, фасфіту/абцяжаранага фенолу і г.д. Асноўным антыаксідантам з'яўляецца фенольны 1010, 1076, 264 і г.д., а другасны антыаксідант - фасфіт 168.
Час паведамлення: 30-2022